1、稱樣時(shí)，樣品是放在管底還是管口，如果放在管口對(duì)檢測結(jié)果有什么影響？

答：稱量過程中，樣本應(yīng)盡量稱量在試管底部，若樣本粘附在試管口，會(huì)使提取液不能與樣本充分接觸，造成提取不充分，從而影響檢測結(jié)果。 

2、是否可以將樣本提前稱量至離心管放置冰箱冷藏保存，待第二天實(shí)驗(yàn)使用？ 

答：建議冷凍保存，并注意避免交叉污染。 

3、加有機(jī)試劑時(shí)，有機(jī)試劑容易從槍頭滴落，如何避免？ 

答：吸取有機(jī)試劑應(yīng)使用刻度吸管或瓶口分液器。使用移液器吸取有機(jī)試劑會(huì)導(dǎo)致移液器的 損壞，且吸取量不準(zhǔn)確。飽和蒸氣壓越大的液體（易揮發(fā)液體）越容易出現(xiàn)液滴低落的現(xiàn)象，若 必須使用移液器吸取，可將槍頭與移液器緊密連接，減輕滴落現(xiàn)象的發(fā)生。

4、藥物殘留檢測實(shí)驗(yàn)中對(duì)水質(zhì)的要求：三蒸水、蒸餾水、純凈水還是去離子水？ 

答：理論來說這幾種水均可滿足分析要求，但對(duì)于某些項(xiàng)目有一定的區(qū)別。建議使用去離子 水和三蒸水，蒸餾水和純凈水一般僅用于洗滌液的配制。

5、樣本檢測結(jié)果在曲線之外如何判定?

答：可將處理好的樣本液用復(fù)溶液梯度稀釋后，再進(jìn)行檢測，使其OD值在曲線近似直線段范圍最佳。

6、試劑盒在保質(zhì)期內(nèi)OD值偏低，但標(biāo)準(zhǔn)品有梯度，可否繼續(xù)使用？

答：一般廠家對(duì)于零標(biāo)OD值均有最低要求，若實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品梯度好且零標(biāo)OD值符合廠家要求，可以用于結(jié)果分析。

7、當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)曲線6個(gè)點(diǎn)中有一個(gè)出現(xiàn)明顯異常時(shí)，影響結(jié)果判斷，怎么處理？

答：可參照之前的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和試劑盒內(nèi)的質(zhì)控報(bào)告，選擇性的去掉異常點(diǎn)，先把能確定陰陽性的樣本挑出來。針對(duì)部分較難判斷陰陽性的樣本，建議重新檢測。

8、出現(xiàn)乳化現(xiàn)象該如何解決？

答：乳化現(xiàn)象是由于被檢測的組織脂肪含量較高，加入有機(jī)溶劑和水溶液后沒有分層，出現(xiàn)“油包水”現(xiàn)象。

解決辦法：若復(fù)溶環(huán)節(jié)出現(xiàn)的乳化現(xiàn)象一般是加入正己烷除脂時(shí)出現(xiàn)，由于正己烷只是起到除脂和除雜的作用，因此可以加大正己烷用量來減輕乳化。

若乳化現(xiàn)象發(fā)生在其他實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)：80℃水浴加熱3~5分鐘后渦動(dòng)高速離心；低溫急速冷凍10-20分鐘后離心；加入氯化鈉等鹽后渦動(dòng)離心。

9、樣本加入正己烷和復(fù)溶液渦動(dòng)離心之后，是否需要先去除掉正己烷再進(jìn)行檢測？

答：正己烷對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有很大影響，建議除掉正己烷直接吸取下層復(fù)溶液進(jìn)行檢測。復(fù)溶離心后，應(yīng)去除上層正己烷，并開蓋靜置10分鐘，以便殘余的正己烷揮發(fā)。

10、針對(duì)呋喃四項(xiàng)前處理，如果沒有50ml規(guī)格的離心管，是否可以將稱樣量以及所加溶液量全部減半到15ml規(guī)格離心管操作？

答：如果實(shí)驗(yàn)室條件確實(shí)有限，可以將樣本及所加溶液量減半到15ml規(guī)格離心管操作，但需注意所有實(shí)驗(yàn)過程中用的溶液、試劑都應(yīng)該減半（正己烷除外）。

11、呋喃四項(xiàng)取上層有機(jī)溶劑氮吹時(shí)，若不小心取到下層水相怎么辦？

答：整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)陌凑照f明書的要求進(jìn)行操作。若是取到下層水相，則需要將吸頭內(nèi)的液體全部打進(jìn)離心管內(nèi)，重新離心，重新進(jìn)行取上清操作。